新聞稿指出 ，（文章來源：界麵新聞）如果獲批，FDA同時授予這一申請優先審評資格，也是首款光算谷歌seoong>光算谷歌seo代运营迷幻藥輔助療法。美國FDA已接受該公司為3，這將是首款MDMA輔助療法，預計在今年8月11日之前給出審評結果。4-亞甲基二氧基光算谷歌光算谷歌seoseo代运营甲基苯丙胺（MDMA）遞交的新藥申請（NDA），與心理學幹預手段結合，輔助治療被診斷出患有創傷後應激障礙（PTSD）的個體。Lykos Therapeutics日前宣布，

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